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在细菌中被核糖体保护的起始序列长-30个城基对。不同的细菌InRNA中的核糖体结
·AUG(或偶尔GUG或UUG)起始密码子总是位于被保护的序列中。
5' .._AGGAGG_3 '
这段多瞟呤的序列被称为SD (Shine-Dalgarno)序列，它与16S rRNA上靠近3 7
一段保守序列配对。以反方向写出rRNA中的这段序列如下；
在mRNA-核糖体结合的过程中，SD序列与rRNA上它的互补序列配对吗Y对这两部分
的突变证n月了这一反应对起始的重要意义，对SD序列进彳f点突变，发现iuRNA无法被翻
译．若在rRNA上的互补序列引入突变，则对细胞有害并且改变蛋白质合成的方式．碱基
配对反应更加充分证明了这一点．InILNA上SD中的突变町以被rRNA上的突变抑制。
fRNA 3 7 SD序列
配对的五个基本碱基ccucc。真核生物中mRNA和18S fRNA似乎没有配对，这是真核
与原核生物起始机制很重要的Hi同之处．
在细菌中，3as“基直接结合在核糖体结合位点上。这使起始复合物在AUG起始密
码子周嘲的序列上形成。如果mRNA是多顺反子，则在每一个编码区的起始位点都有一
个核糖体结合位点。
细菌基因表达的特点决定其mRNA按顺序酬译其顺反子(Cistron)．当核糖体同第—个
编码区接触时，下游的编码『i还没有被转录。当第二个核糖体结合位点被转录出来时，第
一个顺反子的删译已经结束。